|
Klub Młodego Chemika przeniesiony na http://www.oxygenium.rox.pl
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
czeslaw187
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 91
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Czw 21:25, 23 Mar 2006 Temat postu: o-nitrofenol |
|
|
Czym mozna tak delikatnie przenitrowac fenol do orto-nitropochodznej ??
Prosze o fotke tej substancji jesli ktos ma.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
niewidzialny
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 18
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pią 0:49, 24 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
[link widoczny dla zalogowanych] pozwoliłem sobie zamieścić fragmet... może nikto sie nie obrazji za to
widziałem też jakoś inną cudowną metode na to ale tez był potrzebny jakiś cudowny zkładnik, a ta jest prosta i powinna być zkuteczna.
(fenol + HNO3 nie ztężone --20*C nie cieplej-> 1nitrofenol powinno se udać)
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
czeslaw187
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 91
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pią 15:41, 24 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
Dzieki
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
igorp
Administrator
Dołączył: 19 Sty 2006
Posty: 41
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pon 21:37, 27 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
kiedys cos slyszalem ze do nitrowania potrzebny jest tez kwas siarkowy (mieszanina nitrujaca) : czyzby z fenolem bylo inaczej ?
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
szpaner
Administrator
Dołączył: 19 Sty 2006
Posty: 141
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Pon 21:42, 27 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
dziwne... ja też tak słyszałem. bez stężonego H2SO4 jest bardzo niska wydajność, ponieważ estryfikacja jest odwracalna...
a H2SO4 wiąże wydzielającą się wodę uniemożliwiając jej reagowanie z produktem.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
czeslaw187
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 91
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 8:21, 28 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
Heh tak sie sklada ze w tym przypadku to nie estryfikacja tylko podstawianie grupy NO2 do pierscienia i ponoc wystarczy mawet NaNO3 ale nie jestem pewien.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Kwazar
Dołączył: 19 Sty 2006
Posty: 185
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 14:10, 28 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
Można z KNO3 i NaNO3 bo po dodaniu do tych soli do H2SO4 powstaje HNO3. Tylko trzeba znać proporcje.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
czeslaw187
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 91
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 14:29, 28 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
niee bez h2so4 bo fenol jest zbyt reaktywny a ja nie chce tnf tylko mnf
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
igorp
Administrator
Dołączył: 19 Sty 2006
Posty: 41
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 21:19, 28 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
szpaner napisał: | dziwne... ja też tak słyszałem. bez stężonego H2SO4 jest bardzo niska wydajność, ponieważ estryfikacja jest odwracalna...
a H2SO4 wiąże wydzielającą się wodę uniemożliwiając jej reagowanie z produktem. |
Bzdura. to nie jest estryfikacja. to jest podstawienie, a dokladnie podtsawienie o mechanizmie elektrofilowym. H2SO4 potrzbne
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
niewidzialny
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 18
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 23:11, 28 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
nie można dodać H2SO4. tu nie chodzi o 3lub2 nitro fenol tylko 1nitro fenol. gdyby go normalnie nitrował taką mieszanką to sie rozpadnie w cholere najpierw trzeba przeprowadzić sulfonowanie (czy sulfuryzacjie nie chce mi sie tego wszystkogo czytać od nowa).
jeśli by sie dodało H2SO4 to mieszanka była by agresywna i go rozwaliła.
reakcjia powinna być w temp. nie wyrzej niż 30*C.
ewentualnie najpier standart do H2SO4 żeby go ustabilizowac , wypłukać i do HNO3 koło 50*C inaczej powstanie 2nitrofenol.
a zresztą to sucha gadanina... jak odrużnić 1,2i 3 nitro fenol od siebie na 100%. to sam zprawdze jak to wygląda.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
szpaner
Administrator
Dołączył: 19 Sty 2006
Posty: 141
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 20:05, 29 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
igorp napisał: | szpaner napisał: | dziwne... ja też tak słyszałem. bez stężonego H2SO4 jest bardzo niska wydajność, ponieważ estryfikacja jest odwracalna...
a H2SO4 wiąże wydzielającą się wodę uniemożliwiając jej reagowanie z produktem. |
Bzdura. to nie jest estryfikacja. to jest podstawienie, a dokladnie podtsawienie o mechanizmie elektrofilowym. H2SO4 potrzbne |
nie czytasz uważnie.
poza tym, z tego co napisałeś wynika, że do estryfikacji nie potrzeba H2SO4, a tymczasem coś do wyciągania wody jest tam bardzo potrzebne. Pod tym względem, nitrowanie i estryfikacja ( lub jak w tym wypadku o-nitrowanie) są bardzo podobne.
niewidzialny: jak to nie można dodać H2SO4? czy to, jka bardzo zostanie znitrowany fenol nie zależy od stosunku substratów i warunków takich jak temperatura, czy to co się się robi z mieszaniną podczas nitrowania?
reakcje przebiegają zazwyczaj tak:
substrat->podstawienie1->podstawienie2->podstawienie3->dalsze podstawienia
więc jeżeli fenol będzie stale mieszany, a mieszanina nitrująca wkraplana, to powinien powstać najpierw mononitrofenol, a dopiero potem kolejne pochodne.
swoją drogą, może bezpieczniej byłoby zajżeć do preparatyki organicznej? bo gdybanie nie jest najlepszą metodą...
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
czeslaw187
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 91
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 21:07, 29 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
Heh sam czytasz nieuwaznie przecierz pisalem ze jest zbyt rektywny fenol zeby go nitrowac mieszanina nitrujaca. Nitrowanie w hno3 moze doprowadzic do przenitrowania duzej czesci fenolu do dnf. Pozdrowki!
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
dzeniu
Dołączył: 12 Mar 2006
Posty: 25
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: SOWINA
|
Wysłany: Śro 21:25, 29 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
ludzie sie wyżywacie na szpaneże
nie znam czlowieka ani o takim nie slyszłem co by czegośnie przoczylalbo sie pomylil(oprucz Chucka Norisa)
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
igorp
Administrator
Dołączył: 19 Sty 2006
Posty: 41
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 21:45, 29 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
nie czepiamy, tylko jak slysze ze nitrowanie to estryfikacja to z krzesla spadam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
niewidzialny
Dołączył: 14 Mar 2006
Posty: 18
Przeczytał: 0 tematów
Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 22:19, 29 Mar 2006 Temat postu: |
|
|
ahhhhhh
a ja podsumuje w tej wypowidzi chyba wszystko....
niedość że sie wszyscy wszystkich czepiają to jeszcze piszą co popdanie....
ile wypowiedzi jest tu na temat i nie jest tylko ripoztą na uwagi innej osoby?
mówie to bo jeszcze można to froum uratować, zastanówcie sie wszyscy nad charmnią i rygorystyką forum, zbanujcie mnie nawet ale tak czy owak to wszystko sie sypie, długo nie pociągniecoe w ten zposum.... a co ja mam do tego ?? bo widziałem już rozpad 5 forów i jestem w stanie poznać kiedy sie coś zaczyna zdychać....
nikt biorący w tej debacie udział tak na prawdę nie wie co sie tak do końca ztanie. dlaczego? bo debata dalej trwa.
nie mówie ze ja wiem, ale powiedziałem powidzcie jak odrużnić od siebie 1, 2 i 3 nitro fenol to bedzie odpowieć. nie sucha książkow jakiej nie nawidze, powiem otwarcie nie nawidze jak ludzie opierrający swoje argumęty w konkretnym przypadku tylko na ksiązkach. nie twierdz że nikt tu sie tym nie zajmuje praktucznie, chodzi o to by NIC NIGNY nie uogulniać. bo nie chodzi o oguł tylko ten konkretny przypadek.
aha i... nie chodzi tu o doświadczenie kogoś innego z forum czy czyjegoś rodzica (tak i takie przypadki już widziełm "a z kąt wiesz?" bo moja mama mi powiedziła" )
niech poda ktoś konkrety jak mam przprowadzić reakcjie znajde czas i aparature
aha serwer sie wli co chwile, nie chce mnie logować i czasem sie wogule nie wyświetla.....
... wytykanie błędów otogrficznych jest żałosne, w języku nie chodzi o to jak się wykonuje tylko o jej przesłanie.....
a co mi tam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|